Exame de DNA

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O exame de DNA é a ferramenta mais avançada, segura e definitiva da biologia molecular moderna. Cada ser humano possui um código genético único (como uma “impressão digital” biológica), que é herdado metade da mãe e metade do pai. Ao mapear e comparar esses códigos, o laboratório consegue confirmar vínculos biológicos de parentesco com uma precisão quase absoluta. Embora seja mundialmente conhecido e utilizado para testes de paternidade, o exame de DNA também é a base para diagnósticos de doenças raras, análises de ancestralidade e rastreio de predisposições genéticas para diversas condições de saúde.

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Perguntas frequentes

O que é o exame de DNA?

O exame de DNA um teste de laboratório altamente complexo que extrai e analisa o material genético (ácido desoxirribonucleico) das células de uma pessoa, permitindo comparar esses dados com os de outra pessoa para confirmar se há laços de sangue.

Como é realizado o Exame de DNA?

A coleta das amostras para o exame de DNA é feita através de uma simples análise de sangue, que deve ser realizada na presença de todas as partes envolvidas. Todos devem comparecer ao laboratório para garantir a integridade do processo.

Como funciona a entrega dos resultados do Exame de DNA?

Os resultados do exame de DNA são entregues pessoalmente no laboratório para os examinados, desde que sejam maiores de idade, para assegurar a confidencialidade. Em situações judiciais, os resultados são enviados diretamente ao juiz que solicitou o exame.

Quais as informações importantes sobre o Exame de DNA?

O exame de DNA analisa inicialmente quinze regiões hipervariáveis do DNA de cada indivíduo, utilizando a tecnologia de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) e sequenciamento automático, a mesma utilizada em grandes centros de pesquisa e investigações, como o FBI. Os testes do Lavoisier são considerados válidos quando apresentam: Precisão com índice de paternidade acumulado (IPC) de pelo menos 10.000 em casos Duo (suposto pai + filho). 99,999% de precisão em casos Trio (suposto pai + mãe + filho), com IPC mínimo de 100.000. Quando necessário, são analisadas mais de 60 regiões hipervariáveis do DNA até que se alcance o índice ideal de vínculo genético. No caso de inclusão da paternidade ou maternidade, os dados são calculados com base nas frequências de alelos observadas na população.