O Teste da Bochechinha é um exame genético realizado em recém-nascidos que analisa o DNA do bebê para identificar precocemente centenas de doenças genéticas tratáveis.
Por meio de uma análise avançada, o exame consegue investigar mais de 500 condições que podem afetar a saúde da criança ainda nos primeiros anos de vida.
Perguntas frequentes
Para que serve o exame?
Esse exame tem como principal finalidade detectar, de forma antecipada, possíveis alterações genéticas que podem comprometer o desenvolvimento infantil. Com essa identificação precoce, é possível: Iniciar o acompanhamento médico rapidamente Adotar tratamentos adequados desde o início Evitar complicações futuras Promover um desenvolvimento mais saudável
Como é feita a coleta?
A coleta do exame é simples, rápida e não causa dor ao bebê. Utiliza-se um swab (semelhante a um cotonete) na parte interna da bochecha Não há necessidade de coleta de sangue Pode ser realizada em ambiente clínico ou laboratorial Além disso, a amostra pode ser mantida em temperatura ambiente por um período prolongado, sem comprometer a análise.
Quais doenças o teste pode identificar?
O Teste da Bochechinha avalia um amplo conjunto de doenças genéticas, distribuídas em diferentes grupos, como: Alterações metabólicas Doenças neurológicas Problemas imunológicos Distúrbios hormonais (endócrinos) Doenças do coração e circulação Condições hepáticas e digestivas Alterações no sangue (hematológicas) Doenças genéticas raras
Quando o exame deve ser realizado?
O ideal é que o teste seja feito logo nos primeiros dias ou semanas de vida do bebê. Período mais indicado: primeiro mês de vida Pode ser realizado posteriormente, se necessário Quanto antes o exame for realizado, maiores são as chances de prevenção e intervenção eficaz.
Quais são os benefícios do exame?
Identificação precoce de doenças genéticas Possibilidade de tratamento antecipado Redução de sequelas e complicações Acompanhamento médico mais direcionado Mais segurança e tranquilidade para a família
